Ирунин свечи

НЕ ЗНАЮ КАК ПРИНИМАТЬ ИРУНИН ПРИ МОЛОЧНИЦЕ

На ваши вопросы отвечает провизор-редактор ООО «Аптеки «Скажите А».
Основными принципами работы Аптеки являются надежность, профессионализм, гарантия качества лекарственных средств и всей продукции, вежливое и быстрое обслуживание.

Уважаемые посетители, Вы можете продолжить консультацию на нашем сайте .

Звоните нам! тел. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (call-центр)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы — неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то «залогиньтесь» (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Инструкция по применению — ИРУНИН

Описание лекарственной формы

Описание лекарственной формы

Капсулы желтого цвета №0. Содержимое капсул — сферические микрогранулы от светло-желтого до желтовато-бежеватого цвета.

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Капсулы 1 капс.
итраконазол 0,1 г
(пеллеты итраконазола, достаточное количество, до получения массы содержимого капсулы 0,464 г)

в контурной ячейковой упаковке 6, 10 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки или в банках по 5, 10 или 15 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие

Ингибирует синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.

Фармакокинетика

Обладает высокой биодоступностью (понижается при почечно-печеночной недостаточности, СПИДе, нейтропении, после трансплантации органов). Максимальная биодоступность отмечается при приеме капсул сразу после плотной еды. Cmax достигается через 3–4 ч, равновесная концентрация в плазме при длительном применении через 1–2 нед. Равновесная концентрация при приеме 100 мг препарата 1 раз в сутки — 0,4 мкг/мл; при приеме 200 мг 1 раз в сутки — 1,1 мкг/мл, 200 мг 2 раза в сутки — 2 мкг/мл. Связывается с белками плазмы на 99,8%. Концентрация итраконазола в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, скелетных мышцах в 2–3 раза превышает его концентрацию в плазме, в тканях, содержащих кератин — в 4 раза, а его выведение зависит от регенерации эпидермиса. Терапевтическая концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2–4 нед после прекращения 4-недельного курса лечения, в тканях влагалища — в течение 2 дней после окончания 3-дневного курса (200 мг/сут) и 3 дней после однодневного курса (400 мг/сут). Терапевтическая концентрация в кератине ногтей достигается через 1 нед после начала лечения и сохраняется в течение 6 мес после завершения 3-месячного курса лечения. Низкие концентрации определяются в сальных и потовых железах кожи. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Хорошо распределяется в тканях, подверженным грибковым поражениям. Метаболизируется в печени с образованием большого количества активных метаболитов. Одним из них является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Выведение из плазмы — двухфазное, T1/2 — 1–1,5 дня. T1/2 итраконазола у больных циррозом несколько увеличен. Экскретируется почками (в течение 1 нед 35% в виде метаболитов; 0,03% в неизмененном виде) и через кишечник (3–18% в неизмененном виде). Не выводится при гемодиализе.

Фармакодинамика

Обладает широким спектром противогрибкового действия. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжевых грибов Candida spp. (включая C.albicans, C.glabrata, C.krusei), плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis).

Дерматомикоз, грибковый кератит, вульвовагинальный кандидомикоз; онихомикоз, вызванный дерматофитами и/или дрожжами; системный аспергиллез, кандидомикоз, криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиомикоз, бластомикоз, висцеральный кандидоз, отрубевидный лишай.

Противопоказания

Противопоказания

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Внутрь, сразу после еды, капсулы проглатывают целиком.

При вульвовагинальном кандидомикозе — по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 1 дня или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; при отрубевидном лишае — 200 мг/сут в течение 7 дней; при кандидозе полости рта — 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней, при дерматомикозах гладкой кожи — 200 мг/сут в течение 7 дней или 100 мг/сут в течение 15 дней (при поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней); при грибковом кератите — 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; при онихомикозе — 200 мг/сут в течение 3 мес или по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед повторными курсами; при поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При системном аспергиллезе — 200 мг/сут в течение 2–5 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном кандидозе — 100–200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед−7 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном криптококкозе без признаков менингита — 200 мг 1 раз в сутки, поддерживающая терапия — 200 мг 1 раз в сутки, продолжительность лечения — от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите — по 200 мг 2 раза в сутки. При гистоплазмозе — начальная доза 200 мг 1 раз в сутки с последующим увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе — 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес при паракокцидиоидозе — 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе — 100–200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при бластомикозе — от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (рифампицин, фенитоин) уменьшают биодоступность итраконазола, ингибиторы цитохрома CYP3A4 (ритонавир, индинавир, кларитромицин) увеличивают его биодоступность. Антацидные препараты уменьшают всасывание итраконазола (интервал между приемами — 2 ч).

Снижает метаболизм блокаторов кальциевых каналов.

При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется с участием ферментов цитохрома Р450 3А, приводит к усилению и/или удлинению их эффектов. Не рекомендуется назначать одновременно с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом (для приема внутрь), триазоламом, хинидином, пимозидом, симвастатином, ловастатином.

Читать еще:  Действующее вещество клотримазол

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, ритонавиром, индинавиром, саквинавиром, бусульфаном, доцетакселом, триметрексатом, алкалоидами барвинка розового, циклоспорином А, БКК (дигидропиридин, верапамил), рапамицином, такролимусом, дигоксином, карбамазепином, буспироном, алфентанилом, алпразоламом, мидазоламом (в/в), рифабутином, метилпреднизолоном возможно изменение их уровней в плазме крови, эффектов и побочных действий. Поэтому необходимо контролировать уровень данных препаратов в плазме крови и, при необходимости, снижать дозу. При одновременном приеме итраконазола с зидовудином, флувастатином, этинилэстрадиолом или норэтистероном значимых взаимодействий не отмечено.

В исследованиях in vitro выявлено отсутствие взаимодействия между итраконазолом и имипрамином, пропранололом, диазепамом, циметидином, индометацином, толбутамидом и сульфаметазином при связывании с белками плазмы.

Меры предосторожности

Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях хронической сердечной недостаточности, связанных с приемом итраконазола. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда польза значительно превосходит потенциальный риск (следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования, индивидуальные факторы риска возникновения хронической сердечной недостаточности). Факторы риска включают в себя наличие заболеваний сердца (ИБС или поражения клапанов), хронические обструктивные заболевания легких, почечная недостаточность. У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, состояние после трансплантации органов, нейтропения) может потребоваться увеличение дозы.

При пониженной кислотности желудочного сока абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим H2блокаторы или ингибиторы протонного насоса, рекомендуется запивать капсулы Ирунина колой.

В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Чаще всего это наблюдалось у пациентов с нарушениями функции печени и у больных, получавших другие лекарственные препараты с гепатотоксическим действием. В связи с этим следует регулярно контролировать функцию печени у пациентов, принимающих итраконазол. В случае появления симптомов, предполагающих возникновение гепатита (тошнота, рвота, слабость, боли в животе, потемнение мочи) необходимо немедленно прекратить прием препарата и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенным уровнем печеночных ферментов или заболеваниями печени в активной форме не следует назначать лечение Ирунином за исключением тех случаев, когда польза оправдывает риск поражения печени. В этих случаях во время лечения следует контролировать уровень печеночных ферментов.

Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом Ирунина.

Применение у детей возможно только, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для ребенка.

Женщинам репродуктивного возраста, принимающим Ирунин, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, боль в животе, анорексия, рвота, запор, гепатит, повышение активности трансаминаз печени, очень редко — тяжелое токсическое поражение печени.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, периферическая нейропатия.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона.

Со стороны мочеполовой системы: дисменорея, отечный синдром, окрашивание мочи в темный цвет.

ИРУНИН 0,1 N14 КАПС

Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Итраконазол
Производитель: Верофарм,АО
Страна происхождения: Россия
Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство
Форма выпуска и упаковка: 14 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Беречь от детей: Да
Все лекарства Ирунин Все аналогичные товары

Коротко о товаре

Категория ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГРИБКА
Подкатегория ЛЕЧЕНИЕ
Действующее вещество Итраконазол
Количество в упаковке 14
Применение Прием внутрь
Форма выпуска Капсулы

Все характеристики

Аналогичные товары

Вертекс Акционерное Общество

Янссен Фармацевтика Н.В.

Вертекс Акционерное Общество

Янссен -Силаг С. п. А.

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд

Вертекс Акционерное Общество

Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Читать о товаре

Ирунин инструкция по применению

Лекарственная форма

Капсулы размер №0, желтого цвета, содержимое капсул — сферические пеллеты белого или почти белого цвета.

итраконазол 100 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 130.17 мг, сополимер метакриловой кислоты (эудрагит) — 16.26 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 0.08 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) — 0.01 мг, сахарная крупка — 163.17 мг, сахароза (сахар) — 54.31 мг.

Состав твердых желатиновых капсул: титана диоксид — 1.333%, краситель хинолиновый желтый — 0.9197%, краситель солнечный закат желтый — 0.0044%, желатин — до 100%.

Фармакодинамика

Противогрибковое средство, производное триазола. Механизм действия связан со способностью ингибировать цитохром P450-зависимые ферменты чувствительных грибов, что приводит к нарушению синтеза эргостерола клеточной стенки гриба. Обладает более широким спектром противогрибкового действия, чем кетоконазол. Активен в отношении Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Histoplasma capsulatum, Malassezia furfur, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii.

Фармакокинетика

При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов после приема внутрь. Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Равновесная концентрация итраконазола в плазме через 3-4 часа после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (100 мг при приеме один раз в сутки), 1,1 мкг/мл (200 мг при приеме один раз в сутки) и 2,0 мкг/мл (200 мг при приеме два раза в сутки). Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведение зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту.

Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки.

Читать еще:  Клотримазол антибиотик или нет

Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выведение с калом составляет от 3 до 18% дозы. Выведение почками составляет менее 0,03% дозы. Примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели.

Побочные действия

Cо стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, запор, повышение активности ферментов печени, холестатическая желтуха; в отдельных случаях — гепатит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях — периферическая невропатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях — отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: при длительном применении — дисменорея, выпадение волос, гипокалиемия.

Особенности продажи

Особые условия

При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимтомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна.

Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин ® не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражения клапанов; серьезные заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью, при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности. При их появлении прием Ирунина ® необходимо прекратить.

Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность.

При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например, гидроксид алюминия), рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина®. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистамин блокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина® с кислыми напитками.

В очень редких случаях при применении Ирунина ® развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у больных, получавших терапию по системным показаниям, имеющих другие серьезные медицинские состояния а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. У некоторых пациентов не выявлялись очевидные факторы риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые — в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом.

— онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;

— кандидомикоз с поражением кожи и слизистых оболочек, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз;

— системные микозы, включая системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз;

Противопоказания

Одновременный прием внутрь терфенадина, астемизола, мизоластина, цизаприда, дофетилида, хинидина, пимозида, симвастатина, ловастатина, мидазолама или триазолама; повышенная чувствительность к итраконазолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности итраконазол применяют только при системных микозах, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Женщинам детородного возраста в период применения итраконазола рекомендуется использовать контрацептивные средства.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что итраконазол оказывает эмбриотоксическое действие и вызывает аномалии развития плода.

Применение при нарушениях функции печени

Не следует применять итраконазол у пациентов с заболеваниями печени. Однако в случаях крайней необходимости при циррозе печени лечение итраконазолом проводят под контролем его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.

При повышении активности трансаминаз печени итраконазол применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает возможный риск поражения печени.

В случае применения итраконазола более 1 мес необходим контроль функции печени.

При развитии на фоне лечения симптомов нарушений функции печени итраконазол следует отменить.

Применение при нарушениях функции почек

В случаях крайней необходимости при нарушении функции почек лечение итраконазолом проводят под контролем его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.

Лекарственное взаимодействие

1. Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола

Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить.

Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3A4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин.

2. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств

Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов.

  • Купить Ирунин 0,1 n14 капс в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
  • Цена на Ирунин 0,1 n14 капс в Москве – 694.00 рублей.
  • Инструкция по применению для Ирунин 0,1 n14 капс.

Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.

Наша здоровая жизнь

Ирунин: отзывы, лечение, использование, свойства

Написание Вашего отзыва о препарате Ирунин может быть полезно для тех людей, которые его еще не использовали или только планируют начать применение.

В какой форме лекарство выпускается

Кто производит лекарство

Верофарм/Белгородский филиал (Россия)

Фарм. группа

Противогрибковые средства — производные имидазола и триазола

Состав (из чего производится)

Активное вещество — итраконазол.

Читать еще:  Нарывает палец на руке возле ногтя

Международное (интернациональное) наименование

Синонимы (аналоги)

Итразол, Итраконазол, Итраконазол-ратиофарм, Итрамикол, Кандитрал, Орунгал, Орунгамин, Орунит, Румикоз

Фармакологическое действие

Оказывает противогрибковое действие. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов, плесневых грибов. Всасывается из ЖКТ достаточно полно. Прием после еды увеличивает биодоступность. Максимальная концентрация достигается через 3-4 ч. Связывается с белками плазмы на 99,8%. Проникает в ткани и органы (в т.ч. во влагалище), содержится в секрете сальных и потовых желез, накапливается в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, скелетных мышцах: концентрация итраконазола в этих тканях превышает плазменную (особенно в коже) в 2-4 раза. Терапевтический (противогрибковый) уровень в кератине ногтей достигается в течение 1 недели и сохраняется около 6 месяцев после 3-месячного лечения, в коже — в течение 2-4 недель после 4-недельного приема. Биотрансформируется в печени с образованием большого числа метаболитов. Период полураспада — 24-36 ч. Выводится в течение 1 недели кишечником и почками.

Когда целесообразно применять

Онихомикоз, микозы кожи, полости рта и глаз, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами, системные тропические микозы, вульвовагинальный кандидоз.

Когда не стоит применять

Гиперчувствительность, беременность, лактация.

Возможные побочные действия

Диспепсия, боли в животе, запор, гепатит, повышение аппетита, головная боль, головокружение, периферические нейропатии, дисменорея, повышение уровня трансаминаз в плазме крови, зуд, тромбоцитопения, лейкопения, удлинение времени кровотечения, отеки, гипокалиемия, увеличение массы тела, гипераммониемия, алопеция, ангионевротический отек, крапивница, зуд.

Взаимодействие

Несовместим с терфенадином, астемизолом, ловастатином, пероральными формами мидазолама и триазолама. Усиливает и/или пролонгирует действие пероральных антикоагулянтов, циклоспорина А, дигоксина, метилпреднизолона, варфарина, винкристина, блокаторов кальциевых каналов. Рифампицин и фенитоин снижают биодоступность итраконазола, антацидные препараты — всасывание (интервал, разделяющий их прием, должен быть не менее 2 ч).

Превышение нормы

Особые рекомендации по использованию

У пациентов с циррозом печени и/или с нарушением функции почек необходимо контролировать концентрацию итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу. Женщинам детородного возраста в период лечения следует обязательно использовать контрацептивные средства.

Метод хранения

В темном месте, при комнатной температуре.

Условия реализации

Отпускается по рецепту

Категорически запрещено использовать данный препарат самостоятельно. Обратитесь к врачу!

Комментарии

Отличная вещь! Грибок на ноге вылечил довольно быстро и безболезненно. И кстати, понравилось что не очень дорогой и нет неприятного запаха от лекарства. По крайней мере если сравнить с аналоговыми лекарствами, то Ирунин хороший препарат.

Орунгал — аналоги содержат одно и то же активное действующее вещество

Одним из современных противогрибковых препаратов широкого спектра действия является орунгал. Аналоги орунгала имеют в своем составе в качестве активного действующего вещества итроконазол. Но оргигинальным препаратом является именно орунгал.

Какие аналоги есть у орунгала

Активным действующим веществом орунгала (производитель – фармацевтическая компания Янссен Фармацевтика, Бельгия) является итраконазол. Орунгал является оригинальным препаратом. Кроме того, выпускается ряд дженериков орунгала – противогрибковых лекарственных препаратов с таким же составом. Итраконазол является активным действующим веществом следующих лекарственных препаратов: ирунина Ирунин – враг кандидозов , итразола, итрамикола, каназола, миконихола, итраконазола-ратиофарм, итраконазола, кандитрала, орунгамина, орунита, румикоза.

Чем дженерики отличаются от оригинального препарата? Отличие может быть в качестве исходного вещества, из которого производится лекарственный препарат, в том числе в проценте содержащихся в нем примесей. Кроме того, некоторые различия могут быть в технологии изготовления лекарств, хотя современная, принятая во всем мире технология производства лекарств GMP подразумевает единый подход к материально-технической базе, оснащению, применяемым технологиям и подготовке персонала фармацевтических предприятий.

Орунгал, аналоги российского производства

Дженериками оргунала российского производства являются ирунин, итразол, итраконазол, орунгамин, орунит, румикоз.

Ирунин (Верофарм, Россия) выпускается в капсулах для приема внутрь по 100 мг и в вагинальных таблетках. Ирунин в капсулах является аналогом орунгала, отличаясь от последнего только составом вспомогательных веществ. Применяется внутрь при различных грибковых заболеваниях, в том числе при системных микозах. В виде вагинальных таблеток ирунин применяют при молочнице – кандидозном вульвовагините Вульвовагинит — заболевание детей и стариков .

Интразол (Вертекс, Россия) и итраконазол (Биоком, Россия) орунгамин (Озон, Россия), орунит (ФП Оболенское, Россия), румикоз (Валента Фармацевтика, Россия), итрамикол (Мосхимпрепараты им. Семашко, Россия), миконихол (АВВА РУС, Россия) выпускаются в капсулах для приема внутрь по 100 мг, отличаются от оригинального препарата только составом вспомогательных веществ. Показания, противопоказания для приема, побочные эффекты у этих дженериков точно такие же, как и у оригинального препарата орунгала.

Орунгал, аналоги индийского производства

Итраконазол является активным действующим веществом также дженериков индийского производства — итраконазола-ратиофарм (Ратиофарм, Индия) и, кандитрала (Гленмарк Фармацевтика, Индия). Оба препарата выпускаются в капсулах и имеют те же самые показания, противопоказания и побочные эффекты, что и орунгал.

В чем особенности действия аналогов орунгала

Действие всех аналогов орунгала Орунгал – противогрибковый препарат широкого спектра действия связано с подавлением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что приводит к разрушению этих клеток. Все эти препараты хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, поступают сначала в кровь, а затем в ткани. При этом в коже, ногтях концентрации этих препаратов в несколько раз выше, чем в крови. Большие концентрации аналогов орунгала содержатся также во внутренних органах, что позволяет применять их для лечения системных микозов.

Практически все наиболее распространенные грибковые инфекции лечатся при помощи орунгала, нечувствительны к нему только единичные возбудители грибковых инфекций, в том числе тропических.

Нельзя все итраконазолы принимать при индивидуальной непереносимости препаратов, во время беременности, кормления ребенка Кормление грудью – личный выбор грудью и одновременно с лекарственными препаратами, которые так же, как и итраконазол, разрушается в печени при помощи одного и того же фермента CYP3A4. С осторожностью эти препараты назначают при нарушениях функции сердечно-сосудистой системы. Печени и почек.

Из побочных эффектов итраконазолов известен отрицательный инотропный эффект – снижение силы сокращения сердечной мышцы. У больных, которые уже имели проблемы с сердцем, может развиваться сердечно-сосудистая недостаточность в виде теков и одышки.

Со стороны желудочно-кишечного тракта при приеме всех аналогов орунгала возможно появление тошноты, рвоты, болей в животе, иногда – нарушений функции печени. Со стороны нервной системы могут появляться головные боли, головокружение, боли в по ходу периферических нервов. У женщин могут быть нарушения менструального цикла. Возможны также различные аллергические реакции.

Действие аналогов орунгала ничем не отличается от действия самого оригинального препарата.

Ссылка на основную публикацию